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| 姓 名 | 傅瑾 | 性 别 | 女 | 出生年月 | 1967-10 |
|---|---|---|---|---|---|
| 所在院校 | 厦门大学 | 所在院系 | 化学化工学院 | ||
| 职称 | 教授 | 招生专业 | 化学生物学 | ||
| 研究领域 | 分子药理学 |
| 联系方式 | 电 话 | 0592******* | 邮 编 | 361005 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 地 址 | 厦门大学医学院药学系 |
| 个人简介 |
傅瑾,1967年生人,闽江学者。1999年10月,在美国哥伦比亚大学获博士学位。1999―2000年,纽约哥伦比亚大学神经与遗传发展学院,博士后;2000―2001年,美国加利福尼亚大学药学系做博士后;2001―2003年,美国加利福尼亚大学药学系副研究员;2002―至今,在美国 Kadmus 制药公司任顾问;2003-至今,美国加利福尼亚大学药学系任研究员;2005年10月29日,厦门大学医学院任特聘讲座教授。近5年来在国际重要杂志上发表研究论文14篇(SCI收录),其中在Nature及Science上发表6篇,以第1作者在Nature发表1篇,第2作者在Nature及Science上发表为3篇。主持科研项目经费(折合成人民币)1000万元。申请并获得美国授权的专利3项,另外,还有一项美国专利在审理中。 (备注)兼职:美国Kadmus 制药公司顾问;意大利罗马大学荣誉教授。 傅瑾,1967年生人,闽江学者。1999年10月,在美国哥伦比亚大学获博士学位。1999―2000年,纽约哥伦比亚大学神经与遗传发展学院,博士后;2000―2001年,美国加利福尼亚大学药学系做博士后;2001―2003年,美国加利福尼亚大学药学系副研究员;2002―至今,在美国 Kadmus 制药公司任顾问;2003-至今,美国加利福尼亚大学药学系任研究员;2005年10月29日,厦门大学医学院任特聘讲座教授。近5年来在国际重要杂志上发表研究论文14篇(SCI收录),其中在Nature及Science上发表6篇,以第1作者在Nature发表1篇,第2作者在Nature及Science上发表为3篇。主持科研项目经费(折合成人民币)1000万元。申请并获得美国授权的专利3项,另外,还有一项美国专利在审理中。 (备注)兼职:美国Kadmus 制药公司顾问;意大利罗马大学荣誉教授。 |
| 获得奖项 |
| 获奖、专利和发明: (1) Identification of a cellular receptor for the anorexic lipid oleylethanolamide (OEA). ,实用新型专利,2002年08月,USA,等级:1 (2) Combination therapy for controlling appetites. ,实用新型专利,2003年08月,USA,等级:1 (3) Oleoylethanolamide regulated feeding and body weight through activation of PPARa. ,实用新型专利,2003年01月,USA(美国) ... 获奖、专利和发明: (1) Identification of a cellular receptor for the anorexic lipid oleylethanolamide (OEA). ,实用新型专利,2002年08月,USA,等级:1 (2) Combination therapy for controlling appetites. ,实用新型专利,2003年08月,USA,等级:1 (3) Oleoylethanolamide regulated feeding and body weight through activation of PPARa. ,实用新型专利,2003年01月,USA(美国) ,等级:1 |
| 著作及论文 |
| 论文发表: (1) Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-alpha agonist, lowers body weight and hyperlipidemia in obese rats.,《Neuropharmacology》,2005年06月 (2) The nuclear receptor PPAR-a mediates the anti-inflammatory action of palmitoylethanolamide. ,《Mol Pharmacol》,2005年01月 (3) Oleoylethanolamide stimulates lipolysis by activating the nuclear receptor PPAR-alpha. ,《J Biol Chem.》,2004年07月 (4) Oleylethanolamide regulates feeding and body weight through activation of PPAR-a,《 Nature》,2003年09月 (5) Rescue of a deficiency in ATP synthesis by transfer of MTATP6, a mitochondrial DNA-encoded gene, to the nucleus. ,《Nature Genetics》,2002年04月 论文发表: (1) Oleoylethanolamide, an endogenous PPAR-alpha agonist, lowers body weight and hyperlipidemia in obese rats.,《Neuropharmacology》,2005年06月 (2) The nuclear receptor PPAR-a mediates the anti-inflammatory action of palmitoylethanolamide. ,《Mol Pharmacol》,2005年01月 (3) Oleoylethanolamide stimulates lipolysis by activating the nuclear receptor PPAR-alpha. ,《J Biol Chem.》,2004年07月 (4) Oleylethanolamide regulates feeding and body weight through activation of PPAR-a,《 Nature》,2003年09月 (5) Rescue of a deficiency in ATP synthesis by transfer of MTATP6, a mitochondrial DNA-encoded gene, to the nucleus. ,《Nature Genetics》,2002年04月 |
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