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第四军医大学药学系药理学教研室组建于1954年。1978年国家学位委员会批准为硕士授权点,1986年批准为博士学位授权学科,现为陕西省高等学校重点学科、国家计委211工程重点建设学科、国家中医药管理局中药药理三级实验室、陕西省创新制剂工程中心、国家中医药管理局胃肠中药药理研究室。承担全校不同专业的基础药理学、临床药理学教学任务。
一、学术队伍结构合理实力较强
本学科现有在编人员22人,15人具有博士学位(占教师人数的68.2%),教授4人,副教授5人,讲师8人。现有博士研究生导师3名,硕士研究生导师2人。在编人员中45-57岁3人(13.6%),35-44岁7人(31.8%),25-34岁12人(54.5%)。
二、科研工作方向明确成绩显著
本学科已形成以下稳定的研究方向,近5年来,在国外杂志发表SCI研究论文40余篇;获陕西省科技进步奖一等奖1项,二等奖1项;2008-2009年获得国家重大新药创制品种药物课题7项,单科室获得重大新药创制项目数在国内名列前茅;获得国家863课题3项,国家自然科学基金17项,省部级基金15项,累计研究经费3745万元。本学科点的主要研究方向有:
(1)分子药理学
首次发现支配心脏的交感神经末梢突触前膜存在突触前抑制性受体-组胺H3受体,激动该受体后能够抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素,该受体通过与Gi蛋白相偶联实现其抑制效应,并证实组胺与去甲肾上腺素共存于交感神经元内,属交感神经递质,上述研究结果在多篇国外专业杂志发表,相继被国外研究室得以证实并引用。基于上述发现,第一次提出突触前组胺H3受体参与调控心脏功能的新观点,提出组胺H3受体负反馈调控交感神经传递路径的假说,这一观点目前已被学术界接受。
针对目前感染中最常见,耐药性发生率和耐药强度最高的致病菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为攻击目标,利用MRSA基因组学信息,从阻断调控MRSA耐药基因表达的信号通路入手,筛选和发现了数个选择性阻断细菌耐药基因表达,逆转MRSA耐药的反义药物。发现rhBMP-2m能促进辐射引起的造血损伤修复。
发现腹主动脉结扎在引起氧自由基生成、心肌肥厚发生的同时,非特异性阳离子通道激活,电压依赖性钙通道抑制,心肌细胞内钙离子释放,从而诱发和加重心律失常;心脏嘌呤嘧啶P2X4受体具有正性肌力作用,对心肌糖转运具有重要调节作用,提示该受体可能对心肌细胞收缩活动具有重要作用。心脏5-羟色胺受体在心肌肥厚的发生中发挥重要作用;二氢吡啶类钙拮抗剂对肺动脉高压有防治作用。
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