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真题是非常重要的学习资料,它能更好地帮助我们巩固所学的知识,大家在备考时候要多做一些真题,这样对真题高频考点有所了解,更有目的做好备战,新东方在线考研小编整理了“武汉工程大学2024考研真题:708药学”,希望对考生能有帮助。
武汉工程大学2024考研真题:708药学
一、单项选择题(本大题共 48 小题,每小题 2 分,共 96 分)
1. 舌下给药的优点是( )
A. 经济方便 B. 避免首过消除 C. 吸收规则 D. 不被胃液破坏
2. 某催眠药物的消除常数为 0.35 /h(一级消除动力学),设静脉注射后病人入睡血药浓度为 1
mg/L,当病人醒来时血药浓度为 0.125 mg/L,问病人大约睡了多久( )
A. 2 小时 B. 4 小时 C. 6 小时 D. 8 小时
3. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是( )
A. 药物的临床效果 B. 药物在体内的过程
C. 药物对机体的作用及其作用机理 D. 影响药物疗效的因素
4. 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为( )
A. 变态反应 B. 停药反应 C. 后遗效应 D. 特异质反应
5. 药物的半数致死量(LD50)为( )
A. 杀死半数病原微生物的剂量 B. 引起半数动物死亡的剂量
C. 致死剂量的一半 D. 使半数动物产生毒性的剂量
6. 药物的安全范围是( )
A. 最小有效量与最小中毒量之间 B. ED95 与 LD5 之间的距离
C. ED50 与 LD5 之间的距离 D. ED5 与 LD95 之间的距离
7. 儿童验光配眼镜时最好选用( )
A. 山莨菪碱 B. 后马托品 C. 阿托品 D. 托吡卡胺
8. 下列药物中,最易诱发支气管哮喘的是( )
A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 阿替洛尔 D. 吲哚洛尔
9. 传出神经按递质可分为( )
A. 中枢神经和外周神经
B. 交感神经和副交感神经
C. 运动神经和感觉神经
D. 胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经
10. 地西泮的药理作用不包括( )
A. 抗焦虑 B. 镇静催眠 C. 抗惊厥 D. 抗晕动
11. 阿司匹林解热作用机制是( )
A. 抑制环氧酶(COX),减少 PG 合成 B. 抑制下丘脑体温调节中枢
C. 抑制各种致炎因子的合成 D. 药物对体温调节中枢的直接作用
12. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是( )
A. 放线菌素 D B. 长春新碱 C. 氟尿嘧啶 D. 烷化剂
13. 以下吸附热原的最优物质是( )
A. 粉末活性炭 B. 石英砂 C. 颗粒活性炭 D. 纤维素膜
14. 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是( )
A. F 值 B. Fo 值 C. D 值 D. Z 值
15. 在流变学体系中,药物制剂的流变特性质控需求不包括( )
A. 稳定性 B. 可挤出性 C. 胀性 D. 涂展性
16. 片剂硬度过小的原因之一是( )
A. 压片力小 B. 崩解剂不足 C. 黏合剂过量 D. 颗粒流动性差
17. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的( )
A. 精滤、灌封、内包灭菌为洁净区。
B. 精滤、灌封、罐装后灭菌后冷却为洁净区。
C. 配制、灌封、内包灭菌为洁净区。
D. 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区。
18. 为提高咖啡因在水中的溶解度,通常可采用以下哪种方法( )
A. 制成盐类 B. 制成酯类 C. 加苯甲酸钠 D. 加碳酸氢钠
19. 胰岛素注射给药途径为( )
A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 皮内注射 D. 皮下注射
20. 在制剂中不能作为金属离子络合剂使用的有( )
A. 碳酸氢钠 B. 聚乙烯醇 C. 依地酸钠 D. 邻羟苯基乙酸
21. 乳剂放置后出现物理不稳定的现象,以下哪种现象不可逆( )
A. 分层 B. 絮凝 C. 转相 D. 合并
22. 中国药典规定的冻干制剂稀释液应是( )
A. 灭菌注射用水 B. 注射用水 C. 灭菌蒸馏水 D. 去离子水
23. 下列那些物品不可选择湿热灭菌( )
A. 氯化钠饱和溶液 B. 葡萄糖输液 C. 洁净服 D. Vc 注射液
24. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是( )
A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
25. 有关利多卡因的叙述正确的是( )
A. 在酰胺键的旁边引入两个甲基,作用时间缩短 B. 抗肿瘤药
C. 血管紧张素转化酶抑制剂 D. 局麻药
26. 下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物( )
A. 布洛芬 B. 双氯灭痛 C. 炎痛昔康 D. 保泰松
27. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用( )
A. 氢氧化钠试液 B. 盐酸 C. 加热后加盐酸试液 D. 三氯化铁试液
28. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有( )
A. 酰胺键 B. 苯环 C.酯键 D. 羟基
29. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是( )
A. 噻吩环 B. 噻嗪环 C. 吡啶环 D. 咪唑环
30. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是( )
A. 苯巴比妥 B. 苯妥因钠 C. 司可巴比妥 D. 硫喷妥钠
31. 半合成青霉素包括( )
A. 磺胺醋酰钠 B. 苯唑西林 C. 头孢氨苄 D. 罗红霉素
32. 可引起不可逆耳聋的药物是( )
A. 氯霉素类抗生素 B. 四环素类抗生素
C. 氨基糖苷类抗生素 D. β-内酰胺类抗生素
33. 磺胺类抗菌药常和抗菌增效剂( )组成复方制剂
A. 氯苯那敏 B. 克拉维酸 C. 甲氧苄氨嘧啶 D. 舒巴坦
34. 能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是( )
A. 维生素 A B. 维生素 B C. 维生素 C D. 维生素 E
35. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为( )
A. 具有相同的基本结构
B. 具有相同的构型
C. 具有共同的构象
D. 化学结构具有很大相似性
36. 哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )
A. 苯唑西林 B. 舒巴坦 C. 氨曲南 D. 克拉维酸
37. 药品标准中鉴别试验的意义在于( )
A. 检查已知药物的纯度 B. 验证已知药物与名称的一致性
C. 确定已知药物的含量 D. 确证未知药物的结构
38. 取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±( )
A. 3% B. 5% C. 10% D. 12%
39. 下列方法中,用于药物中光学异构体杂质检查的是( )
A. 紫外-可见分光光度法 B. 红外分光光度法
C. 原子吸收分光光度法 D. 手性高效液相色谱法
40. 芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是( )
A. pH=7 B. 对所用指示剂显中性
C. 除去酸性杂质的乙醇 D. 对甲基橙显中性
41. 芳香胺类药物的含量测定方法是( )
A. 非水滴定法 B. 亚硝酸钠滴定法 C. 间接酸量法 D. AB 法
42. 一般不用于巴比妥药物鉴别的金属盐是( )
A. 铜盐 B. 银盐 C. 汞盐 D. 锌盐
43. 铈量法测定硝苯地平含量时,硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是( )
A. 1:1 B. 1:2 C. 1:3 D. 2:1
44. 硫代乙酰胺法检查重金属时,受溶液pH影响较大,适合的pH是( )
A. 11.5 B. 9.5 C. 7.5 D. 3.5
45. 溶液后记示的“(1→100)”符号系指( )
A. 固体溶质1.0 g或液体溶质1.0 mL加水使成10 mL的溶液
B. 固体溶质 1.0 g 或液体溶质 1.0 mL 加甲醇使成 10 mL 的溶液
C. 固体溶质 1.0 g 或液体溶质 1.0 mL 加水 10 mL 制成的溶液
D. 固体溶质 1.0 g 或液体溶质 1.0 mL 加甲醇 10 mL 制成的溶液
46. 下列药物中,不能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物是( )
A. 水杨酸 B. 阿司匹林 C. 美洛昔康 D. 对乙酰氨基酚
47. 下列药物中,不可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的药物是( )
A. 苯磺酸氨氯地平 B. 尼群地平 C. 地西泮 D. 维生素 C
48. 下列试剂中,能与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是( )
A. 三硝基苯酚 B. 三氯化铁 C. 碱性酒石酸铜 D. 氯化钡
二、填空题(本大题每空 1 分,共 24 分)
1. 药物在体内的过程有_________、_________、_________和_________。
2. 药物的两种最基本的属性是_________和_________。
3. 制剂设计的基本原则有 、有效性、可控性、__________、 。
4. 表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的测定包括电导率法、_________和_________。
5. 热原始细菌产生的一种内毒素,工艺上常用 和鲎试剂法测定
6. 巴比妥类催眠镇静药的 5 位取代基对活性的影响是:5 位 取代有活性。在苯并二氮卓
类镇静催眠药的 1,2 位酰胺键拼入三唑环得到艾司唑仑,药物的稳定性 。
7. 青霉素的作用机制是通过抑制细菌的 酶,从而抑制 。
8. 硫喷妥因为引入 S 原子,脂溶性较 ,极易通过血脑屏障到达脑组织,因此麻醉起效
快。但正因为这种性质,它可迅速地由脑组织分布到其他组织,因此麻醉持续时间较 。
9. ICH 协调的内容包括药品质量、 、 和综合要求。
10. 药品标准的制定必须坚持 、先进性、规范性和 。
11. 稳定性试验分为影响因素试验、 与 。
三、名词解释(本大题共 12 小题,每小题 5 分,共 60 分)
1. 药物
2. 激动药
3. 负荷剂量
4. 水合作用
5. 药物传递系统(DDS)
6. 表面活性剂
7. “me-too” 药物
8. 骨架跃迁
9. 软药
10. 药物分析
11. 重现性
12. 检测限
四、简答和论述题(本大题总计 120 分)
1. 简述新药的临床研究分期及主要内容。(8 分)
2. 某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出。
(6 分)
3. 简述抗菌药物的主要作用机制。(8 分)
4. 简述胆碱受体阻断药的分类,并各举一例代表性药物。(8 分)
5. 以混悬剂为对象,说明粒径大小与混悬剂稳定之间的关系。(8 分)
6. 处方分析:复方磺胺甲噁唑片(复方新诺明片)1000 片量。磺胺甲噁唑:40 克;甲氧苄啶:
80 克;淀粉:40 克;10%淀粉浆:24 克;干淀粉:23 克;硬脂酸镁 3 克。(8 分)
7. 根据 Noyes-Whitney 方程分析如何改善固体制剂的药物溶出速度?(8 分)
8. 写出三条片剂包衣的目的?(6 分)
9. 试述阿司匹林胃肠道副作用的主要原因是什么?(7 分)
第 七 页 共 七 页
10. 简述氟西汀与去甲氟西汀的联系,并据此推测氟西汀的作用特点。(7 分)
R=CH3 氟西汀 R=H 去甲氟西汀
11. 请简述药效团的定义和从上市药物中总结出的药效团特征。(8 分)
12. 下图是苯氧乙酸类降血脂药的基本结构,请讨论 A、B、C 三个药效基团的构效关系。(8
分)
13. 杂质包括哪些种类?(10 分)
14. 如何将盐酸利多卡因(A)、盐酸丁卡因(B)和盐酸普鲁卡因(C)用适当的化学方法区
分开?(10 分)
15. 盐酸氯丙嗪的含量测定方法如下:取本品,精密称定为 0.2013 g,加冰醋酸 10 mL 与醋酸
酐 30 mL 溶解后,照点位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1 mol/L)滴定至终点,消耗高氯酸滴定
液 5.64 mL;进行空白试验校正,消耗高氯酸滴定液 0. 03 mL。已知:每 1 mL 高氯酸滴定液
(0.1mol/L)相当于 35.53 mg 的 C17H19ClN2SHCl(盐酸氯丙嗪),高氯酸滴定液的 F1.005。
计算:盐酸氯丙嗪的百分含量?(10 分)
以上就是新东方在线小编为各位考研的同学整理的“武汉工程大学2024考研真题:708药学”,希望对各位同学有所帮助,希望大家都可以考出好的成绩。
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