南京理工大学2026年863有机化学考研大纲及参考书目

　　有机化学

　　一、课程的地位与作用

　　有机化学是研究有机化合物的组成、结构、合成、物理性质、化学性质及其相互转化规律以及它们的应用的科

　　学，是化工学院各专业的重要基础课。该课程是一门理论性和实践性并重的课程，通过学习使学生了解近代有机化

　　学的基本理论，具备必要的基本知识和一定的基本技能，为以后学习后续课程和进一步掌握新的科学技术成就打下

　　必要的基础。

　　二、课程的教学目标与基本要求

　　1.教学目标

　　通过本课程的学习，应使学生掌握有机物的分类与命名、有机化合物的结构特征，有机化合物的物理性质及变

　　化规律，有机化合物的化学性质及其反应规律，重要的有机反应机理并逐步培养学生正确的学习方法、研究方法，

　　树立辩证唯物主义的科学世界观，培养学生具有正确的分析问题和解决问题的能力。

　　2.基本要求

　　(1)掌握有机物的分类与命名、有机化合物的结构特征

　　(2)掌握有机化合物的物理性质及变化规律

　　(3)掌握有机化合物的化学性质及其反应规律

　　(4)掌握重要的有机反应机理

　　三、课程内容

　　1绪论

　　1.1有机化学发展简史

　　1.2★有机化合物的特性与结构

　　1.3研究有机化合物的一般方法

　　2饱和烃(烷烃和环烷烃)

　　2.1烷烃和环烷烃的通式、同系列和构造异

　　构

　　2.2烷烃和环烷烃的命名：系统命名法

　　2.3烷烃和环烷烃的结构:结构与稳定性

　　2.4★烷烃和环烷烃的构象：乙烷、丁烷、环

　　己烷的构象

　　2.5烷烃和环烷烃的物理性质：沸点;熔点;

　　溶解性;相对密度

　　2.6烷烃和环烷烃的化学性质

　　2.6.1★取代反应及其机理

　　2.6.2氧化、裂化反应与异构化反应

　　2.6.3小环烷烃的加成反应

　　2.7烷烃和环烷烃的主要来源与制法

　　3不饱和烃(烯烃和炔烃)

　　3.1烯烃和炔烃的结构：双键、叁键

　　3.2烯烃和炔烃的构造异构和命名

　　3.2.1★烯烃的构造异构和顺反异构

　　3.2.2烯烃和炔烃的命名：烯烃的习惯命名、

　　衍生物命名、系统命名法、★Z/E命名法

　　3.3烯烃和炔烃的物理性质：沸点;熔点;

　　溶解性;相对密度;极性与偶极矩

　　3.4烯烃和炔烃的化学性质

　　3.41催化加氢反应

　　3.4.2★亲电加成及亲电加成反应的机理

　　3.4.3烯烃和炔烃加HBr中的过氧化物效

　　应

　　3.4.4★炔烃的亲核加成反应

　　3.4.5烯烃和炔烃的氧化反应

　　3.4.6烯烃和炔烃的聚合反应

　　3.4.7烯烃α-氢的反应

　　3.4.8炔烃的酸性

　　3.5烯烃和炔烃的工业来源和制法

　　4二烯烃共轭体系共振论

　　4.1二烯烃的分类和命名

　　4.2二烯烃的结构：丙二烯，1，3-丁二烯的

　　结构

　　4.3电子离域和共轭体系

　　4.4共振论

　　4.5二烯烃的化学性质：1，2-和1，4-亲

　　电加成;★Diels—Alder反应;电环化反

　　应;二烯烃的聚合反应;

　　5芳烃和芳香性

　　5.1芳烃的构造异构和命名

　　5.2★苯的结构(含共振结构)

　　5.3芳烃的来源与制备：煤焦油分离;铂重

　　整

　　5.4单环芳烃的物理性质

　　5.5单环芳烃的化学性质

　　5.5.1芳烃的亲电取代

　　5.5.2★芳烃的亲电取代反应机理及定位效

　　应

　　5.5.3芳烃的侧链反应

　　5.5.4芳烃的加成反应

　　5.6稠环芳烃

　　7.5★卤代烷的亲核取代反应机理

　　7.6★卤代烷的消除反应机理

　　7.7取代和消除反应的竞争

　　7.8卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质：★

　　双键和苯环位置对卤原子活性的影响

　　7.9氟代烃

　　8有机化合物的波谱分析

　　5.6.1稠环芳烃的结构与命名

　　5.6.2稠环芳烃的化学性质：亲电取代、氧化、

　　加成

　　5.7芳香性：★Huckel规则

　　5.8富勒烯

　　6立体化学

　　6.1★手性与对称性

　　6.2手性分子的光活性

　　6.3★构型的表示法、确定和标记：Fischer

　　投影式;透视式;Newmann式;构型的R/S

　　标记法;构型的D/L标记法

　　6.4手性合成

　　6.5外消旋体的拆分

　　6.6★脂环化合物的立体异构：顺反异构、

　　对映异构

　　6.7★不含手性中心化合物的对映异构：丙二

　　烯型、联苯型

　　6.8对映异构体在研究反应机理中的应用

　　7卤代烃

　　7.1卤代烃的分类和命名

　　7.2卤代烃的制法

　　7.3卤代烃的物理性质

　　7.4卤代烷的化学性质：亲核取代反应;消

　　除反应;与金属作用;相转移催化反应

　　8.1有机化合物的结构和吸收光谱

　　8.2红外光谱：★有机物基团的特征峰，

　　红外谱图解析

　　8.3核磁共振谱：★化学位移;自旋偶合

　　裂分;核磁谱图解析

　　9醇和酚

　　9.1醇和酚的结构、分类、命名

　　9.2醇和酚的制法

　　9.3醇和酚的物理性质：沸点;熔点;溶解

　　性;相对密度;极性与偶极矩;波谱性质

　　9.4★醇和酚的化学性质

　　9.4.1醇和酚的共性：弱酸性;成醚的反应;

　　成酯的反应;氧化反应;与三氯化铁的显色

　　9.4.2醇羟基的反应：弱碱性;与氢卤酸的反

　　应;α-卤代醇邻基效应;与卤化磷的反应;

　　与亚硫酰氯的反应;脱水反应

　　9.4.3酚芳环上的反应：卤化;磺化;硝化和

　　亚硝化;Friedel-Crafts反应;Kolbe-Schmitt

　　反应;缩合;还原

　　10醚和环氧化合物

　　10.1醚和环氧化合物的结构、分类、命名

　　10.2醚和环氧化合物的制法

　　10.3醚的物理性质

　　10.4★醚和环氧化合物的化学性质：成盐;

　　醚键的断裂;过氧化物生成;环氧乙烷的开

　　环反应;Claisen重排

　　11醛、酮和醌

　　11.1醛和酮的结构和命名

　　11.2醛和酮的制法

　　11.3醛和酮的物理性质：波谱性质

　　11.4醛和酮的化学性质

　　11.4.1★醛酮的亲核加成

　　11.4.2醛酮α.氢的卤代及卤仿反应

　　11.4.3醛酮的氧化反应、还原反应

　　11.4.4α，β-不饱和醛酮的特性

　　11.5乙烯酮

　　11.6醌

　　11.6.1醌的制法

　　11.6.2醌的化学性质

　　12羧酸

　　12.1羧酸的结构、分类、命名

　　12.2羧酸的制备

　　12.3羧酸的物理性质：波谱性质

　　12.4★羧酸的化学性质：酸性;羟基取代;

　　羧基还原;羧酸盐脱羧;α.氢的卤代;二元

　　酸的受热反应

　　12.5羟基酸的化学性质：酸性、脱水、脱

　　羧

　　13羧酸衍生物

　　13.1羧酸衍生物的结构、命名

　　13.2羧酸衍生物的物理性质

　　13.3羧酸衍生物的化学性质：亲核取代、

　　还原、与有机金属试剂的反应、酰胺的脱水

　　降级反应

　　14β—二羰基化合物

　　14.1★β—二羰基化合物的酸性与烯醇负离

　　子的稳定性

　　14.2β—二羰基化合物碳负离子的反应

　　14.3丙二酸酯在有机合成上的应用

　　14.4克莱森(酯)缩合反应—乙酰乙酸乙酯

　　的合成

　　14.5乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用

　　14.6碳负离子和α,β—不饱和羰基化合物的

　　共轭加成—麦克尔反应

　　15有机含氮化合物

　　15.1硝基化合物

　　15.1.1硝基化合物的结构、分类、命名

　　15.1.2硝基化合物的制法

　　15.1.3硝基化合物的化学性质：与碱作用;

　　硝基化合物的还原反应;芳硝基化合物苯环

　　上的取代反应;★芳硝基化合物对邻、对位

　　上取代基的影响

　　15.2胺

　　15.2.1胺的结构、分类、命名

　　15.2.2胺的制法

　　15.2.3胺的物理性质

　　15.2.4 ★胺的化学性质：碱性;胺的烷基化;

　　胺的酰基化;磺酰化;胺与亚硝酸反应;胺

　　的氧化;芳胺苯环上的取代反应;伯胺的异

　　腈化反应;季铵盐和季铵碱

　　15.3 重氮化合物和偶氮化合物

　　15.3.1 重氮化反应

　　15.3.2 ★重氮盐的性质及其在合成上的应

　　用：放出氮的反应，保留氮的反应

　　15.4 腈：腈的制法;腈的性质

　　16 杂环化合物

　　16.1 杂环化合物分类与命名

　　16.2 ★杂环化合物结构与芳香性

　　16.3 杂环化合物的性质：取代、加成及还原、

　　酸碱性

　　17 碳水化合物

　　17.1 概论

　　17.2 单糖结构及化学性质

　　17.3 二糖及多糖：蔗糖;淀粉;纤维素

　　18 氨基酸、蛋白质、核酸

　　18.1 氨基酸

　　18.1.1 氨基酸的结构和命名

　　18.1.2 氨基酸的制法

　　18.1.3 氨基酸的性质

　　18.2 多肽：命名;结构测定;合成

　　18.3 蛋白质：结构;性质

　　18.4 核酸

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