嘉兴大学810有机化学B2026年考研大纲及参考书目

　　嘉兴大学硕士学位研究生招生考试初试自命题科目考试大纲

　　考试科目：有机化学B

　　科目代码：810

　　一、考试形式与试卷结构

　　(一)试卷满分及考试时间

　　本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

　　(二)答题方式

　　答题方式为闭卷、笔试。

　　试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)相应的位置上。

　　(三)试卷题型结构

　　选择题

　　50 分

　　完成反应方式 50分

　　鉴别分离题

　　合成题

　　推断题

　　10 分

　　30 分

　　10 分

　　二、考查目标(复习要求)

　　要求考生：掌握各类有机化合物的分类和命名;熟悉有机化合物的结构及分子中原子间

　　的相互影响;掌握有机化合物的物理性质及某些典型变化规律;掌握有机化合物的重要化学

　　反应及其规律与机理，能够分离和鉴定简单有机化合物;通过实验事实和波谱特性推断简单

　　有机化合物的结构;利用官能团的互相转变和合成策略设计合理的简单有机化合物合成路线;

　　掌握并能运用有机化学实验理论和操作。

　　三、考查范围或考试内容概要

　　第一章绪论

　　有机化学和有机化合物;有机化合物的特性;分子结构和结构式;共价键：共价键

　　的形成、属性、共价键的断裂和有机反应的类型;分子间酵素作用力;酸碱的概念：

　　Br nsted 酸碱理论，Lewis酸碱理论，硬软酸碱原理;有机化合物的分类：按碳架分类，

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　　按官能团分类;有机化合物的研究程序。

　　第二章烷烃和环烷烃

　　烷烃和环烷烃的构造异构;烷烃和环烷烃的命名;烷烃和环烷烃的结构：σ键的形

　　成及其特性，环烷烃的结构与环的稳定性，烷烃和环烷烃的构象：乙烷、丁烷、环己烷、

　　取代环己烷的构象，烷烃和环烷烃的物理性质，烷烃和环烷烃的化学性质：自由基取代

　　反应，氧化反应，异构化反应，裂化反应，小环环烷烃的加成反应，烷烃和环烷烃的主

　　要来源和制法。

　　本章重点：

　　①烷烃和环烷烃的命名;

　　②甲烷的结构，sp3杂化与四面体构型;

　　③乙烷、丁烷、环己烷的构象;

　　④氢原子的活泼性：3°H>2°H>1°H;自由基的稳定性:3°>2°>1°>CH3·;

　　⑤小环环烷烃的加成反应。

　　第三章烯烃和炔烃

　　烯烃和炔烃的结构：碳碳双键的组成，碳碳三键的组成，π键的特性;烯烃和炔烃

　　的同分异构;烯烃和炔烃的命名：烯基和炔基，烯烃和炔烃的命名，烯烃顺反异构体的

　　命名，烯炔的命名;烯烃和炔烃的物理性质;烯烃和炔烃的化学性质：催化加氢，离子

　　型加成反应，自由基加成反应，协同加成反应，催化氧化反应，聚合反应，α-氢原子的

　　反应;炔烃的活泼氢反应，烯烃和炔烃的工业来源和制法。

　　本章重点：

　　①乙烯、乙炔的结构、sp2杂化、sp杂化;

　　②烯烃的顺反异构及Z/E标记法;

　　③烯烃及炔烃的离子型加成反应(经过碳正离子的亲电加成反应——加卤化氢、加

　　硫酸、加水、加醇、加羧酸;经过环状鎓离子的亲电加成反应——加卤素、加次卤酸等;

　　经过环状鎓离子的亲核加成反应——羟汞化-脱汞反应、炔烃水合反应等;经过碳正离

　　子的亲核加成反应——碱催化下，炔烃与ROH、RCOOH等反应)，马氏规则及其理论

　　解释;

　　④烯烃的自由基加成、自由基取代、硼氢化反应、氧化反应。

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　　⑤炔氢的弱酸性。

　　第四章 二烯烃共轭体系

　　二烯烃的分类和命名;二烯烃的结构：丙二烯的结构，1,3-丁二烯的结构;电子离

　　域与共轭体系：π-π共轭，p-π共轭，超共轭;共振论：共振论的基本概念，书写极限结

　　构式遵循的基本原则，共振论的应用;共轭二烯烃的化学性质：1,4-加成反应，1,4-加

　　成反应的理论解释，双烯合成，聚合反应与合成橡胶;重要共轭二烯烃的工业制法;环

　　戊二烯：工业来源和制法，化学性质。

　　本章重点：

　　①共轭二烯的结构，电子离域与共轭体系，π-π共轭，超共轭;

　　②共轭二烯的性质，1,4-加成及1,2-加成，双烯合成，共轭二烯的聚合反应与合成

　　橡胶;

　　③共轭二烯1,4-加成的理论解释，缺电子p-π共轭及烯丙基正离子的特殊稳定性;

　　④离域体系的共振论表述法。

　　第五章 芳烃芳香性

　　芳烃的构造异构和命名;苯的结构：价键理论，分子轨道理论，共振论对苯分子结

　　构的解释;单环芳烃的物理性质;单环芳烃的化学性质：芳烃苯环上的取代反应及其机

　　理，加成反应，芳烃侧链上的反应;苯环上亲电取代反应的定位规则：两类定位基，苯

　　环上亲电取代反应定位规则的理论解释，二取代苯亲电取代的定位规则，亲电取代定位

　　规则在有机合成上的应用;芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制;稠环芳烃：

　　萘：结构、性质、萘环上二元取代反应的定位规则，蒽，菲;芳香性：Hückel规则，

　　非苯芳烃，芳香性的判断;多官能团化合物的命名。

　　本章重点：

　　①苯环的结构与其特殊稳定性;

　　②苯环上的亲电取代反应(五化);

　　③苯环上亲电取代反应的定位规律及其理论解释。

　　④萘的结构与化学性质，定位规律在萘及其衍生物中的应用;

　　⑤Hückel 规则与芳香性;

　　⑥多官能团化合物的命名。

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　　第六章 立体化学

　　异构体的分类;手性和对称性：分子的手性，对映异构，对映体，对称因素;手性

　　分子的性质—光学活性：旋光性，旋光仪和比旋光度;具有一个手性中心的异构分子的

　　构型：对映体和外消旋体性质，构型的表示法，构型的标记法;具有两个手性中心的对

　　映异构：具有两个不同手性碳原子的异构，具有两个相同手性碳原子的异构;手性中心

　　的产生：第一个手性中心的产生，第二个手性中心的产生;脂环化合物的立体异构：脂

　　环化合物的顺反异构，脂环化合物的对映异构;构象体和构象非对映体;不含手性中心

　　化合物的对映异构：丙二烯型，联苯型化合物;对映异构在研究反应机理中的应用。

　　本章重点：

　　①手性、手性分子与手性碳、旋光度与比旋光度、对映体与非对映体、差向异构

　　体、内消旋体、外消旋体等的概念;

　　②对称因素与分子的手性间的关系;

　　③Fischer 投影式的写法、R/S标记法;

　　④不含手性中心化合物的对映异构;

　　⑤对映异构在研究反应机理中的应用。

　　第七章卤代烃

　　卤代烃的分类、命名;卤代烃的制法：烃的卤化，由不饱和烃制备，由醇制备，卤

　　原子交换，偕(连)二卤代烷部分脱卤化氢，氯甲基化，由重氮盐制备;卤代烃的物理性

　　质;卤代烷的化学性质：亲核取代反应：水解、醇解、氰解、氨解、卤离子交换反应、

　　与硝酸银作用，消除反应：脱卤化氢、脱卤素，与金属反应：与镁反应、与锂反应;亲

　　核取代反应机理：双分子亲核取代反应(SN2)机理，单分子亲核取代反应(SN1)机理，分

　　子内亲核取代反应机理——邻基效应;消除反应的机理：双分子消除取代反应(E2)机理，

　　单分子消除取代反应(E1)机理;影响亲核取代反应和消除反应的因素：烷基结构的影响、

　　亲核试剂的影响、离去基团的影响、溶剂的影响、反应温度的影响;卤代烯烃和卤代芳

　　烃的化学性质：双键和苯环位置对卤原子活性的影响，乙烯型和苯基型卤代烃的化学性

　　质，烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质。

　　本章重点：

　　①卤代烃的制法(7种方法);

　　②卤烷的化学性质：亲核取代，消除反应，与金属反应(如格氏试剂的制备及应用);

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　　③邻基参与效应;

　　④SN1、SN2、E1、E2反应的机理，四者间的竞争关系及影响因素;

　　⑤不饱和碳原子与卤素原子的相对位置对三种不同卤代烃的性质的影响。

　　第八章 有机化合物的波谱分析

　　分子吸收光谱和分子结构;红外吸收光谱：分子振动和红外光谱，有机化合物基团

　　的特征频率，红外光谱解析;核磁共振谱：核磁共振的产生，化学位移：来源、表示方

　　法、影响因素;自旋偶合与自旋裂分;核磁共振谱的解析;综合利用红外光谱和核磁共

　　振氢谱进行结构推断，13C-NMR简介。

　　本章重点：

　　①红外光谱与有机分子结构的关系，有机官能团的特征吸收频率，红外光谱的解

　　析;

　　析;

　　②核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1规律，核磁共振氢谱的解

　　③综合利用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构推测。

　　第九章醇和酚

　　醇和酚的分类和命名;醇和酚的结构;醇的制法：醇的工业合成方法，由卤代烃水

　　解，由Grignard 试剂制备，由醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原;酚的制法：异丙苯

　　氧化法，磺化碱熔法，卤代芳烃水解;醇和酚的物理性质及波谱性质;醇的化学性质

　　——醇的酸碱性，醚的生成，酯的生成，卤代烃的生成(与氢卤酸反应、与卤化磷反应、

　　与亚硫酰氯反应)，脱水反应(分子内脱水、分子间脱水、频哪醇重排)，氧化反应(一元

　　醇的氧化和脱氢、邻二醇的氧化);酚的化学性质——酚的酸性，酚醚的生成，酚酯的

　　生成，酚与三氯化铁的显色反应，酚芳环上亲电取代反应(卤化、硝化和亚硝化、磺化、

　　Friedel-Crafts 反应、Kolbe-Schmitt 反应、与甲醛缩合、与丙酮缩合)，酚的氧化和还原

　　本章重点：

　　①醇和酚的结构;

　　②醇和酚的制法：

　　•醇的制法：烯烃水合，硼氢化，卤烃水解，从格氏试剂制备，醛、酮、酯还原。

　　•酚的制法：异丙苯氧化、芳卤衍生物水解、磺化碱熔。

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　　③醇的化学性质和酚的化学性质：

　　•醇的化学性质——醇的酸碱性，醚的生成，酯的生成，卤代烃的生成(与氢卤酸反

　　应、与卤化磷反应、与亚硫酰氯反应)，脱水反应(分子内脱水、分子间脱水、频哪醇重

　　排)，氧化反应(一元醇的氧化和脱氢、邻二醇的氧化);

　　•酚的化学性质——酚的酸性，酚醚的生成，酚酯的生成，酚与三氯化铁的显色反

　　应，酚芳环上亲电取代反应(卤化、硝化和亚硝化、磺化、Friedel-Crafts反应、Kolbe-Schmitt

　　反应、与甲醛缩合、与丙酮缩合)，酚的氧化和还原。

　　•邻二醇的特殊反应：高碘酸氧化、四乙酸铅氧化、频哪醇重排。

　　④醇和酚的红外光谱特征吸收。

　　第十章醚和环氧化合物

　　醚和环氧化合物的命名;醚和环氧化合物的结构;醚和环氧化合物的制法：醚和环

　　氧化合物的工业合成，Williamson合成法，不饱和烃与醇的反应;醚的物理性质和波谱

　　性质;醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂，环氧化合物的开环

　　反应，环氧乙烷与Grignard试剂的反应，Claisen重排，过氧化物的生成;冠醚、相转

　　移催化反应。

　　本章重点：

　　①醚和环氧化合物的制法：乙醇、环氧乙烷的工业制法，Williamson合成法制混

　　醚、单醚、环醚，由异丁烯制叔丁醚，乙烯制乙烯醚;

　　②醚和环氧化合物的化学性质：盐的生成，酸催化碳氧键断裂，环氧化合物的开

　　环反应，环氧乙烷与格氏试剂的反应(制多两个碳的醇)，过氧化物的生成。

　　第十一章醛、酮和醌

　　醛和酮的命名;醛和酮的结构;醛和酮的制法：醛和酮的工业合成，伯醇和仲醇的

　　氧化，羧酸衍生物的还原，芳环的酰基化;醛和酮的物理性质及波谱性质;醛和酮的化

　　学性质：羰基的亲核加成，α-氢原子的反应，缩合反应，氧化和还原;α,β-不饱和醛、

　　酮的特性：亲电加成，亲核加成，还原反应;乙烯酮卡宾;醌的制法及化学性质。

　　本章重点：

　　①羰基上亲核加成反应(加HCN、NaHSO3、ROH、H2N-Y、RMgX等);

　　②羟醛缩合反应、碘仿反应及Cannizarro反应;

　　③醛与Tollen’s 及Fehlling’s 的反应;

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　　④羰基还原为羟基的反应，羰基还原为亚甲基的反应;

　　⑤醛和酮的波谱性质;

　　⑥苯醌的化学性质(无芳性，可加成、氧化)。

　　第十二章羧酸

　　羧酸的分类和命名;羧酸的结构;羧酸的制法：羧酸的工业合成，伯醇和醛的氧化、

　　腈的水解、格氏试剂与CO2反应、酚酸的合成;羧酸的物理性质及波谱性质;羧酸的

　　化学性质：羧酸的酸性和极化效应，羧酸衍生物的生成，羰基的还原反应，脱羧反应，

　　二元酸的受热反应，α-氢原子的反应;羟基酸：酸性，脱水反应，α-羟基酸的分解。

　　本章重点：

　　①羧酸的制法：烃、伯醇、醛、甲基酮氧化，腈水解，格氏反应，Kolbe-Schmitt

　　反应;

　　②羧酸的酸性，羧酸酸性与结构的关系;

　　③羧酸衍生物的生成：成酰卤、成酸酐、成酯、成酰胺;

　　④二元羧酸加热时的反应(Blank规律，生成共轭体系或五元、六元环);

　　⑤羧酸α-氢原子的反应;

　　⑥羟基酸的制法：卤代酸、羟基腈水解，Reformasky反应;

　　⑦羟基酸的酸性(大于羧酸，小于卤代酸)，羟基酸的失水反应(生成共轭体系或五

　　元、六元环);

　　⑧羧酸的波谱性质。

　　第十三章羧酸衍生物

　　羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性质及波谱性质;羧酸衍生物的化学性质：酰

　　基上的亲核取代反应及其机理，羧酸衍生物的相对反应活性，还原反应，与有机金属试

　　剂的反应，酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性;碳酸衍生物：碳酰氯，碳酰胺，碳酸二

　　乙酯。

　　本章重点：

　　①重要的人名反应：Rosenmund还原法(把酰氯还原为醛)、Gabriel合成法(制伯

　　胺)、Hofmann 降解(制少一个碳的伯胺)等。

　　②羧酸衍生物的亲核取代(加成-消除)反应：水解、醇解、氨解;

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　　③羧酸、酯、酰胺和腈的还原(LiAlH4可还原羧酸及其衍生物，Na+C2H5OH可还

　　原酯)。

　　④羧酸衍生物与Grignard试剂的反应;

　　⑤酸衍生物的制法。

　　第十四章β-二羰基化合物

　　酮—烯醇互变异构;乙酰乙酸乙酯的合成、性质及其在有机合成上的应用;丙二酸

　　二乙酯的合成及其应用;Knoevenagel缩合;Miichael加成;其它含活泼亚甲基的化合

　　物。

　　本章重点：

　　乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的制备、性质及其在合成上的应用，Miichael加成。

　　第十五章 胺

　　胺的分类与命名;胺的结构;胺的制法：氨或胺的烃基化，腈和酰胺的还原，醛和

　　酮的还原胺化，Hofmann降解，Gabriel合成法，硝基化合物的还原;胺的物理性质及

　　波谱性质;胺的化学性质：碱性，烃基化，酰基化，磺酰化，与亚硝酸的反应，胺的氧

　　化，芳环上的亲电取代反应;季铵盐和季铵碱;二元胺;重氮和偶氮化合物：重氮盐的

　　制备——重氮化反应;重氮盐的反应及其在合成中的应用：失去氮的反应，偶合反应，

　　还原反应。

　　本章重点：

　　①胺的碱性及其影响因素。

　　②硝基对邻、对位上取代基的影响。

　　③胺的制法：硝基物还原、醛酮还原胺化、Hoffmann降级、Gabriel法合成。

　　④胺的化性：碱性，烷基化，酰基化，磺酰化，与HNO2作用，氧化，芳环上的

　　取代反应。

　　⑤重氮盐的制备及其性质。重氮盐的放氮反应、偶联反应。

　　⑥N-H的伸缩振动吸收：3300-3600cm-1，伯胺出双峰，仲胺出单峰，叔胺不出

　　峰。

　　第十六章 有机含硫、含磷和含硅化合物

　　有机硫化合物的分类;硫醇、硫酚和硫醚;磺酸;芳磺酰胺;烷基苯磺酸钠和表面

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　　活性剂。

　　本章无重点。

　　第十七章杂环化合物

　　杂环化合物的分类、命名和结构;结构和芳香性;五元杂环化合物：化学性质，常

　　见的五元杂环化合物：呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元杂环化合物：吡啶、喹啉，Skraup

　　合成法。

　　本章重点：

　　①呋喃、噻吩、吡咯分子中有，环上电子云密度大于苯，亲电取代反应活性大于

　　苯，新引入基上α-位;

　　②吡啶分子中有，且电负性N>C，环上电子云密度小于苯，亲电取代反应活性小

　　于苯，新引入基上β-位。

　　③吡咯化性似苯胺，碱性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯，碱性大于苯胺;

　　④芳香性：苯>吡啶>噻吩>吡咯>呋喃;

　　⑤碱性：六氢吡啶>环己基胺>吡啶>苯胺>吡咯。

　　第十八章 脂类

　　油脂：结构、组成，油脂的性质：水解，加成反应;蜡;萜类;甾族化合物。

　　参考教材或主要参考书：

　　徐寿昌主编《有机化学》(第二版)，高等教育出版社，2014年。

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