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沈阳化工大学
2026年硕士研究生入学考试初试自命题科目考试大纲
科目代码:701 科目名称:有机化学(不含实验)
一、考查目标与要求
有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其规律、合成与制备等相
关理论的科学。有机化学结构理论以碳元素为中心,并深入探索有机化合物中组
成原子在分子中的结合方式、排列方式、相互作用方式,及其对化合物理化性质
的影响。有机化学在化学化工、材料科学、生命科学、环境科学等领域的重要作
用日益凸显。
【专业课必备:2026考研自命题考试大纲】
有机化学主要考查:
1.饱和烃、不饱和烃、环烷烃、芳烃等各类碳氢骨架的结构、性质及基本
合成方法;
2.以上述骨架为基础,掌握并应用卤代、羟基、羰基化合物,羧基及衍生
物,β-二羰基化合物,含氮化合物等的性质及合成应用;
3.熟练应用有机化学的基本理论知识,如:电子效应、空间效应、反应的
动力学与热力学控制、中间体的稳定性,特别是对反应的:化学选择性、区域选
择性和立体选择性的掌握与灵活应用。具体包括:掌握系统命名法,理解各类结
构,熟悉物理性质及化学性质,熟练、灵活地运用化学性质。
1 和2部分的基本结构理论、物理性质、化学性质和变化规律是基础考核知
识;3中涉及理论在具体问题和合成路线中的应用是能力考查重点。
二、考试内容与试卷结构
1.考试内容如下
(1)绪论
1)了解有机化合物和有机化学的基本概念;
2)了解有机化合物的一般特点;
3)了解有机化合物的分类方法:常见为按碳架分类和按官能团分类;
4)了解分子结构和结构式;
5)了解共价键的形成、属性,共价键的断裂和有机反应;
6)了解均裂、异裂不同种分类方式及不同种类的反应类型;
7)了解有机化合物的一般研究方法及研究程序;
8) 有机化合物分子结构和结构式、共价键;
9) 有机反应的基本类型。
(2)烷烃
1) 烷烃的通式和同分异构;
2) 烷烃的概念;
3) 烷烃的命名;
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4) 烷烃的结构;
5) 烷烃的物理性质;
6) 烷烃的化学性质;
7) 烷烃和环烷烃的主要来源和制法。
(3)不饱和烃
1)掌握碳碳双键的组成、碳碳三键的组成、π键的形成及其特性;
2)掌握烯烃和炔烃的构造异构、烯烃的顺反异构;
3)掌握烯基和炔基,掌握烯烃、炔烃、烯烃顺反异构体、烯炔的命名;
4)了解烯烃和炔烃的物理性质;
5)了解烯烃、炔烃的聚合反应,重点掌握烯烃和炔烃的加氢、亲电加成反应
及机理、自由基加成反应及机理、亲核加成反应、氧化反应,烯烃α-氢原子的
反应、炔氢的活泼氢反应;
6)了解低级烯烃的工业来源、乙炔的工业生产,掌握烯烃的制法、炔烃的制
法;
7)掌握二烯烃的分类,掌握二烯烃的命名;
8)理解丙二烯、1,3-丁二烯的结构;
9)掌握π, π-共轭、p, π-共轭、超共轭效应;
10)了解共振论的基本概念,掌握书写极限结构式遵循的基本原则、共振论的
应用;
11)理解1,4-加成的理论解释、周环反应的理论解释、聚合反应与合成橡胶,
掌握1,4-加成反应、电环化反应、双烯合成反应;
12)了解1,3-丁二烯的工业制法、2-甲基-1,3-丁二烯的工业制法;了解
环戊二烯的工业来源和制法,掌握环戊二烯的化学性质。
(4) 脂环烃
1)掌握环烷烃的同分异构体,环烷烃碳原子轨道的杂化状态及结构特点;
2)了解环烷烃基本物理性质;
3)掌握环烷烃基本化学性质;
4)理解环的大小与环的稳定性的关系;
5)掌握环己烷、取代环己烷的构象;
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6)了解环脂环烃的来源和制法。
(5) 芳烃
1)了解芳烃的构造异构,掌握芳烃的命名;
2)理解价键理论、分子轨道理论、共振论对苯分子结构的解释;
3)了解单环芳烃的物理性质;
4)掌握芳烃苯环上的亲电取代反应,芳环侧链上的卤化反应、加成、氧化反
应;
5)掌握亲电取代反应机理;
6)了解芳香族亲电取代反应中的动力学和热力学控制,理解苯环上亲电取代
反应定位规则的理论解释,掌握两类定位基、二元取代苯亲电取代的定位规则、
亲电取代定位规则在有机合成上的应用;
7)了解芳烃的主要工业来源;
8)了解萘的结构、其它稠环芳烃,掌握萘的性质、萘环上二元亲电取代反应
的定位规则;
9)掌握Huckel规则、非苯芳烃、芳香性的判断;
10)了解富勒烯。
(6) 对映异构
1)掌握异构体的分类;
2)掌握分子的手性、对映异构、对映体、对称因素;
3)了解旋光性、旋光仪和比旋光度;
4)掌握对映体和外消旋体的性质、构型表示法,掌握构型标记法;
5)掌握具有两个不同手性碳原子的对映异构、两个相同手性碳原子的对映异
构;
6)了解第一个手性中心的产生、第二个手性中心的产生、手性合成;
7)了解外消旋体的拆分,理解旋光纯度;
8)掌握脂环化合物的顺反异构、脂环化合物的对映异构;
9)掌握构象对映体和构象非对映体;
10)了解丙二烯型化合物、连苯型化合物的对映异构;
11)了解对映异构在研究反应机理中的应用。
(7) 卤代烃
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1)掌握卤代烃的分类和系统命名法;
2)了解卤代烃的物理性质;
3)掌握亲核取代反应、消除反应、与金属反应;
4)了解分子内亲核取代反应机理 邻基效应,重点掌握双分子亲核取代反应
(SN2)机理、单分子亲核取代反应(SN1)机理;
5)掌握双分子消除反应(E2)机理、单分子消除反应(E1)机理;
6)掌握烷基结构、进攻试剂、溶剂、温度对取代和消除反应的影响;
7)掌握卤代烃各种制法;
8)掌握卤代烯烃分类、命名及化学性质,掌握双键和苯环位置对卤原子活性
的影响;
9)掌握卤代芳烃的分类、命名及化学性质,掌握双键和苯环位置对卤原子活
性的影响;
10)了解氟代烃的分类、制法、性质、用途。
(8) 有机化合物的波谱分析
1)了解分子吸收光谱和分子结构;
2)理解分子的振动和红外光谱,掌握有机化合物基团的特征频率、典型化合
物的红外光谱举例解析;
3)理解核磁共振的产生,掌握化学位移、自旋偶合与自旋裂分、典型化合物
的NMR谱图解析。
(9) 醇、酚和醚
1)掌握醇和酚的分类、构造异构,掌握醇和酚的命名;
2)了解醇和酚的结构;
3)掌握醇和酚的沸点、熔点、溶解度与分子结构的关系,掌握醇和酚的波谱
性质;
4)掌握醇和酚的弱酸性、醚的生成、酯的生成、氧化反应、与FeCl3
的显色反
应;
5)掌握醇的弱碱性、与氢卤酸的反应、与卤化磷的反应、与亚硫酰氯的反应、
脱水反应;
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6)了解酚与甲醛缩和、酚与丙酮缩和,掌握酚的卤化、磺化、Friedel-Crafts 、
Kolbe-Schmitt、还原等反应;
7)掌握醇的各种制法;
8)掌握酚的各种制法;
9)掌握多元醇的性质和制法;
10) 掌握醚结构和命名;
11) 了解醚的物理性质;
12) 掌握钖盐的生成、过氧化物的生成,掌握酸催化碳氧键断裂、碱催化碳
氧键断裂;
13) 掌握由醇脱水醚、Williamson合成法制备醚、以及乙烯基醚的制取;
14) 掌握环氧化物的性质和制备方法;
15) 了解冠醚。
(10) 醛、酮和醌
1)掌握醛、酮的普通命名法和系统命名法;
2)了解羰基化合物的熔沸点变化规律、与其他含氧官能团水溶性的比较、光
谱性质;
3)掌握醛、酮的亲核加成反应(包括教材中列出的各种亲核试剂)、羟醛缩合
反应历程。理解羰基的反应活性影响因素。掌握银镜反应、碘仿反应等实验现象;
4) 了解一般的醛酮制备方法,重点掌握醇的氧化、羰基合成等制备方法;
5) 了解α, β-不饱和醛酮的结构和性质特点,理解亲电、亲核反应历程;
6) 掌握简单醌类化合物的名称、了解醌的结构,了解还原和加成等简单化学
性质。
(11) 羧酸及其衍生物
1)了解一般羧酸的俗名,掌握羧酸的系统命名法;
2)了解熔沸点的变化规律和特点,水溶性的比较,光谱特性;
3)掌握羧酸的酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原反应、脱羧反应、二元
羧酸的受热反应;
4)掌握制备方法为水解法、Grignard试剂与CO2
反应制备;
5)了解取代酸的化学性质;
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6)了解掌握羧酸衍生物的命名,掌握羧酸衍生物的物理性质和光谱性质;
7)掌握酰基上的亲核取代反应及机理、还原反应、与有机金属试剂的反应、
酰胺氮原子上的反应;
8)掌握羧酸衍生物的相对反应活性,理解Hofmann降解反应机理;
9) 了解碳酰氯、碳酰胺。
(12) β-二羰基化合物
1)了解β-二羰基化合物;
2)了解酸和碱对酮-烯醇平衡的影响、化合物的结构对酮-烯醇平衡的影响;
3)掌握乙酰乙酸乙酯的合成、Claisen酯缩和反应的机理、乙酰乙酸乙酯的性
质、乙酰乙酸乙酯在合成上的应用;
4)掌握丙二酸二乙酯的合成及其应用;
5)了解其它活泼亚甲基的化合物。
(13) 有机含氮化合物
1)了解芳香族硝基化合物的物理性质及波谱性质,掌握芳香族硝基化合物的
制法、芳香族硝基化合物的化学性质;
2)掌握胺的命名,其中包括胺、取代胺;
3)了解胺的结构特点;
4)掌握胺的熔点、沸点、溶解性、波谱性质等;
5)掌握胺的各种基本化学性质;
6)掌握胺的几种制备方法并熟练应用;
7)掌握季铵盐和季铵碱的命名、制备方法和化学性质;
8)掌握重氮盐的制备、重氮盐的反应及其在合成中的应用;
9)掌握腈的命名和性质、丙烯腈。
2.试卷基本结构和题型如下:
(1)应用系统命名法命名化合物
(2)完成反应
(3)选择题
(4)反应机理
(5)化学方法鉴别化合物
(6)结构推测
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(7)合成题
三、参考书目
[1]有机化学(第二版),孔祥文 主编,化学工业出版社。(ISBN:
9787122322449)
[2] 有机化学(第六版),张文勤 天津大学有机化学教研室 郑艳 王光伟
主编,高等教育出版社。(ISBN:9787040521610)
[3] 基础有机化学(第4版), 邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚 编著,北京
大学出版社。 (ISBN:9787301272121)
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