桂林医学院2018考研自命题《药学综合》考试大纲

　　(二)药物化学

　　1、绪论

　　药物的命名，重点复习有机杂环化合物的命名方法。

　　2、中枢神经系统药物

　　镇静催眠药的类型。抗癫痫药、抗精神失常药、中枢性镇痛药、中枢兴奋药主要典型药物的结构、化学名称、体内代谢途径、构效关系、理化性质及用途。

　　地西泮、苯妥英钠、卡马西平、氯丙嗪、丙咪嗪、盐酸吗啡、哌替啶、盐酸美沙酮结构、化学名称、理化性质及用途。巴比妥类药物及苯并二氮杂卓类药物的构效关系。合成镇痛药、抗精神失常药的结构类型。

　　3、外周神经系统药物

　　拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、麻醉药章节中主要典型药物结构及其特点、化学名称、构效关系理化性质及用途。

　　溴新斯的明、氯贝胆碱、硫酸阿托品、肾上腺素、麻黄素、伪麻黄碱、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的结构及其特点、理化性质及用途;局部麻醉药的分类和构效关系。

　　4、循环系统药物

　　β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACEI及血管紧张素II受体拮抗剂、NO供体药物、强心药、调血脂药中主要典型药物的结构、构效关系、化学名称、理化性质、合成路线及用途。

　　盐酸普萘洛尔、硝苯地平、盐酸地尔硫卓、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油、洛伐他丁的结构、化学名称、理化性质及用途。硝苯地平的合成。

　　5、消化系统药物

　　抗消化性溃疡药物中主要典型药物的药物类型、结构、化学名称、构效关系、理化性质及用途。

　　奥美拉唑、盐酸雷尼替丁、西咪替丁和法莫替丁的结构、药物类型、化学名称、理化性质及用途。

　　6、解热镇痛药和非甾体抗炎药

　　解热镇痛药、非甾体抗炎药章节中主要典型药物的结构类型及其作用机制、化学名称、理化性质和用途。

　　阿司匹林、对乙酰氨基酚的结构、化学名称、理化性质和作用特点。

　　布洛芬的结构、化学名称、理化性质、合成路线和用途;COX-2选择性抑制剂塞利西布的结构、化学名称、理化性质、构效关系、作用机制和作用特点。

　　7、抗肿瘤药

　　抗肿瘤药中主要典型药物的的化学分类、结构、化学名称、理化性质及用途。

　　烷化剂的构效关系及结构改造原理;抗代谢药设计原理。环磷酰胺的结构、性质、代谢及作用特点。5-氟尿嘧啶、6-巯嘌呤和甲氨蝶呤的结构及设计原理。

　　8、抗生素

　　抗生素类药物的类别、化学名称、理化性质及用途。

　　青霉素钠(钾)、阿莫西林、头孢氨苄、头孢噻肟钠、克拉维酸钾、氨曲南的结构。β-内酰胺类抗生素的药理作用与化学结构的关系。四环素、强力霉素的结构、理化性质、用途及不良反应。

　　9、化学治疗药

　　喹诺酮类、抗结核药、磺胺类药物中主要典型药物的结构类型构效关系及其作用机制、化学名称、理化性质和用途。

　　诺氟沙星、氧氟沙星、盐酸环丙沙星、利福平、盐酸乙胺丁醇、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的结构、化学名称、理化性质及用途。

　　10、激素

　　前列腺素类肽类激素甾体类药物中主要典型药物的结构类型构效关系及其作用机制、化学名称、理化性质和用途。

　　前列腺素类、肽类激素药物结构特征和类型。雌二醇、、黄体酮、醋酸可的松醋酸地塞米松的结构、化学名称、理化性质和用途。米非司酮的结构、化学名称、理化性质、合成路线和用途。甾体类药物分类及结构特征。

　　11、维生素

　　维生素的类别、结构、化学名称、理化性质和用途。

　　VitC(抗坏血酸)、VitE、VitD3的结构、化学名称、理化性质和用途

　　12、新药研究与设计

　　新药研究与设计中原理的概念

　　先导化合物、前药原理、电子等排体原理、软药原理的概念;药物理化性质对药效的影响;溶解度、分配系数、解离度、电子密度、取代基和立体化学因素对药效的影响。

　　13、药物代谢反应

　　药物代谢的主要途径、部位和过程。

　　(三)药剂学

　　1、绪论

　　常用术语;剂型的重要性与分类;药剂学的研究内容。

　　2、散剂和颗粒剂

　　粉体的性质与应用;散剂的特点与分类;散剂的制备;散剂的质量检查与散剂的吸湿性;5.颗粒剂的特点与分类;颗粒剂的制备;颗粒剂质量检查。

　　3、片剂

　　片剂的特点、种类及质;片剂的常用辅料-填充剂、黏合剂和润湿剂、崩解剂、润滑剂;片剂的制备工艺(湿法制粒压片、干法压片、片剂的成型及影响因素、片剂制备中可能发生的问题及解决办法);包衣(包衣的目的和种类、包衣方法、包衣材料与工序);片剂的质量检查及处方设计。

　　4、胶囊剂和丸剂

　　胶囊剂的特点与分类;硬胶囊剂的制备;软胶囊剂的制备;肠溶胶囊的制备;质量检查及举例;滴丸剂;小丸。

　　5、栓剂

　　栓剂的分类、特点与质量要求;栓剂基质(基质的作用与要求、常用基质与附加剂);栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素;栓剂的制备与质量评价。

　　6、软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

　　软膏剂的分类与质量要求;软膏剂的基质;软膏剂的制备及举例;软膏剂的质量评价;眼膏剂;凝胶剂。

　　7、气雾剂、膜剂和涂膜剂

　　气雾剂的特点、分类与质量要求;吸入气雾剂中药物的吸收3.气雾剂的组成; 气雾剂的制备与举例;气雾剂的质量评价;喷雾剂;吸人粉雾剂;膜剂;涂膜剂。

　　8、注射剂与滴眼剂

　　注射剂的分类与特点;注射给药途径及质量要求;3.注射剂的溶剂与附加剂;热原;注射剂的制备质量检查;注射剂的灭菌及无菌技术;输液;注射用无菌粉末;滴眼剂。

　　9、液体制剂

　　液体制剂的特点与质量要求;液体制剂的分类;液体制剂的溶剂和附加剂;溶液剂、糖浆剂和芳香水剂;溶胶剂和高分子溶液剂;表面活性剂;乳剂;混悬剂;其他液体制剂。

　　10、药物制剂的稳定性

　　稳定性研究的意义和内容;制剂中药物的化学降解途径;影响药物制剂降解的因素及稳定化方法;固体药物制剂的稳定性;药物稳定性的试验方法。

　　11、微型胶囊包合物和固体分散物

　　微囊技术(常用囊材、微囊化方法、.微囊中药物的释放、质量评价)。

　　包合技术(包合材料、包合方法、包合物的验证)。

　　固体分散物(固体分散物的分类、特点及释药、载体材料、制备方法、固体分散物的验证)。

　　12、缓释、控释制剂

　　缓释、控释制剂的特点;口服缓释、控释制剂的处方设计;缓(控)释制剂的释药原理及方法;缓释、控释制剂的处方和制备工艺(骨架型缓释、控释制剂、膜控型缓释、控释制剂、渗透泵型控释制剂);缓释、控释制剂的体内外评价方法(体外释放度试验、体内外相关性)。

　　13、经皮给药制剂

　　TDDS的特点与基本组成;TDDS的类型;药物的经皮吸收过程与途径;影响药物经皮吸收的因素;促进药物经皮吸收的新方法;经皮给药制剂的常用材料;经皮给药制剂的制备方法和质量评价。

　　14、靶向制剂

　　靶向制剂的特点与分类;靶向性评价;被动靶向制剂(脂质体、靶向乳剂、微球、纳米粒);主动靶向制剂(修饰的药物微粒载体、前体药物);其他靶向制剂(物理化学靶向制剂、结肠靶向药物制剂)。