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2024年农学有机化学复习：芳香烃

2023-09-12 08:28:00来源：

　　2024年农学考研备考火热进行中，很多考生都在紧张的复习着，关于农学考研，大家都复习的怎么样了呢？为了帮助大家能够更好的复习，小编为大家整理了“2024年农学有机化学复习：芳香烃”，希望能给同学带来帮助。

　　2024年农学有机化学复习：芳香烃

　　(一)章节框架

　　芳香烃的命名规则、结构表示方法、物理性质、化学性质。

　　(二)基础理论与概念

　　1.芳香烃的定义：含有苯环的碳氢化合物。

　　分类：单环芳香烃、多环芳香烃

　　命名：苯及同系物;稠环芳香烃(萘、蒽、菲)

　　2.芳香性：芳香族化合物共有的性质(稳定、不易被氧化、不易加成、容易取代)

　　判断芳香性：休克尔规则(4n+2 规则)

　　(三)芳香烃的性质及相关反应机理

　　物理性质：

　　化学性质：

　　亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化及碳正离子重排、酰基化)

　　萘的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化)

　　对亲电反应的要求：掌握反应机理。(亲电反应如何发生)

　　

\

　　

\

　　苯环上取代基的定位规律：

　　间位定位基：一般，基团中与苯环直接相连的院子带有不饱和键或正电荷。

　　临对位定位基：除以上条件的其他定位基。

　　有例外：-CH=CH2为临对定位基;-CCl3为间位定位基。

　　解释---电子效应：苯环上的氢被不同的原子或基团取代后，这些原子或基团不同的给电子或吸电子特性，使苯环上的电子云密度分布改变，从而使苯环有不同的反应性的效应。

　　分类：诱导效应、共轭效应。

　　对苯环的作用：邻对位定位基进入苯环后，能苯环变的更容易进行亲电取代反应。-----致活

　　间位定位基进入苯环后，能苯环较难进行亲电取代反应。---------致钝

　　侧链的氧化反应

　　

\

　　侧链的卤代反应

　　氧化反应

　　还原反应

　　以上就是小编为大家整理的“2024年农学有机化学复习：芳香烃”相关信息了，预祝大家都能考出理想的成绩!


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