南京工业大学712药学基础综合2026年考研大纲及参考书目

　　712 《药学基础综合》2026年考试大纲

　　一、考试的基本要求

　　《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学

　　科硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知

　　识和科学研究技能的学生。其指导思想是既要有利于国家对高层次人

　　才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，

　　考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》

　　考试的考生。考试内容包括有机化学和分析化学两部分。

　　有机化学要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、

　　基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。掌握各类有机化合物的

　　结构和反应性关系，对各类重要的有机反应机理有较好的理解，对有

　　机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等，掌握有机化学的基

　　本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步

　　知识等。掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手

　　段等，为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。笔

　　试内容包括具体实验方法等。能综合运用所学的知识分析问题和解决

　　问题。

　　分析化学考试部分要求学生比较系统地理解和掌握分析化学和

　　仪器分析的基本概念和基本理论;掌握各类分析方法的原理和数据分

　　析的要求;理解各种分析方法应用的要素;能综合运用所学的知识分

　　析问题和解决问题。

　　二、考试方式和考试时间

　　硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试，总分300分，考

　　1

　　试时间为3小时。其中《有机化学》总分150分，《分析化学》部分

　　总分150分。

　　三、参考书目(仅供参考)

　　《有机化学》第三版 上下册，王积涛，南开大学出版社，2009

　　《基础有机化学》第四版 上下册，邢其毅，北京大学出版社，

　　2022

　　《分析化学》第6版 上下册，武汉大学主编，高等教育出版社，

　　2016

　　《仪器分析》 第5版，胡坪 主编，高等教育出版社，2019

　　四、试题类型

　　有机化学主要包括选择题、填空题(回答问题或完成反应)、解

　　释题(反应机理)、合成题、结构推导题等类型，并根据每年的考试

　　要求做相应调整。

　　分析化学主要包括填空题、选择题、名词解释、判断题、计算题、

　　问答题等类型，并根据每年的考试要求做相应的调整。

　　五、考试内容及要求

　　第一部分 有机化学

　　1. 绪论

　　了解(理解)：有机化合物发展史、分类及结构测定

　　掌握：有机酸碱的概念

　　重点掌握：有机化合物结构理论和其特性

　　2. 烷烃

　　了解(理解)：烷烃的物理性质

　　掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应、卤素活性与反应选择性

　　2

　　重点掌握：(1)烷烃的命名、结构、构型及构象;(2)卤代反应

　　及其反应机理;(3)自由基的概念及结构，反应活性与自由基稳定性

　　的关系，过渡态与活活能。

　　3. 烯烃

　　了解(理解)：烯烃的物理性质、聚合反应

　　掌握：过酸氧化，硼氢化反应机理、羟汞化-脱汞反应、自由基

　　加成反应机理

　　重点掌握：(1)烯烃的结构、命名;(2)顺反异构体、次序规则

　　及双键构型标记法;(3)烯烃的催化加氢;(4)亲电加成反应，包括

　　加HX，加X2

　　，加H2

　　SO4

　　，加HOX，硼氢化反应及烯烃的二聚等;(5)

　　亲电加成反应的马氏(Markovnikov)规则;(6)亲电加成反应机理，

　　碳正离子的结构、稳定性及重排反应，卤鎓离子;(7)烯烃的氧化反

　　应，包括被KMnO4

　　氧化，臭氧化;(8)α-氢的卤代反应，包括高温卤

　　代，NBS等;(9)环烯烃加成的立体化学，反式加成与顺式加成;(10)

　　烯烃的制法，包括卤代烷脱卤化氢、醇的脱水及重排。

　　4. 炔烃和二烯烃

　　了解(理解)：超共轭效应的概念

　　掌握：物理性质;炔烃的亲核加成;二烯烃的分类;聚集二烯烃;

　　共振论;烯烃及二烯烃的聚合反应

　　重点掌握：(1)炔烃、共轭二烯烃的结构、命名;(2)炔烃的化

　　学性质：炔氢的反应，炔键的催化氢化、选择性还原反应，与卤素、

　　氯化氢等亲电加成反应，炔键的水合;(3)共轭二烯烃的1，2和1，

　　4 加成;狄尔斯-阿德尔(Diels-Alder)反应;(4)共振论的基本知

　　识，烯丙型碳正离子，p-π共轭。

　　3

　　5. 脂环烃

　　了解(理解)：环烷烃的物理性质

　　掌握：脂环烃的分类，环己烷的化学反应;环丙烷、环丁烷、环

　　戊烷和六元环以上的环烷烃的构象

　　重点掌握：脂环烃、桥环和螺环的命名;脂环烃的构造异构与顺

　　反异构;环己烷的构象、a键和e键的概念、取代环己烷的优势构象。

　　脂环烃化学性质。

　　6. 芳烃

　　了解(理解)：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应，致癌芳烃，

　　卤代苯的亲核取代反应、苯炔机理

　　掌握：苯的加成、氧化反应;共振论对亲电取代反应定位规律及

　　活化作用的解释;物理性质;多苯基取代烷烃的制备及性质;萘的氧

　　化和还原反应。

　　重点掌握：(1)苯的结构，芳香性的概念，苯衍生物的同分异构

　　及命名;(2)苯的亲电取代反应，包括卤代、硝化、磺化及傅-克反

　　应;(3)亲电取代反应机理;(4)芳环上亲电取代反应定位规律及反

　　应活性、二取代苯的定位效应、定位效应在合成中的应用;(5)烷基

　　苯芳香侧链的反应，侧链的氧化及侧链卤代;(6)烯基苯的制法及其

　　反应;(7)联苯的命名、亲电取代反应及立体化学;(8)萘、蒽、菲

　　的结构及其衍生物的命名，萘的卤代、硝化、磺化、傅-克酰基化等

　　亲电取代反应，一取代萘的定位效应;(9)芳香性与休克尔(Hückel)

　　规则;(10)非苯芳香化合物：烯丙基正离子、环戊二烯基负离子、

　　环庚三烯正离子、环辛四烯双负离子、轮烯、薁。

　　7. 立体化学

　　4

　　了解(理解)：偏振光有关概念;旋光仪的结构，外消旋体拆分，

　　不对称合成

　　掌握：手性中心的产生;立体选择性与立体专一性，手性分子在

　　反应中的立体化学

　　重点掌握：(1)异构体的分类、对映异构体和手性的概念：(2)

　　分子的手性和对称因素，对称面、对称中心、四重更替对称轴、手性

　　中心等基本概念;(3)构型和构型标记：对映异物体的表示法及构型

　　的命名，包括R/S、D/L法、费歇尔(Fischer)投影式、伞形投影式、

　　纽曼(Newman)投影式、锯架式;(4)含有一个手性碳原子的化合物，

　　对映异构体的物理性质，外消旋体;(5)含有两个手性碳原子的化合

　　物，非对映异构体、内消旋体的概念及其物理性质差异，苏型、赤型

　　的概念;(6)环状化合物构型的表示方法及构型的命名，构象异构和

　　构型异构;(7)不含手性碳原子化合物的旋光异构，丙二烯型、联苯

　　型、螺环型等化合物的立体异构;(8)自由基取代反应的立体化学;

　　(9)涉及碳正离子反应的立体化学;(10)烯烃与卤素加成、烯烃的

　　催化氢化、烯烃的硼氢化氧化、烯烃的邻二羟基化、烯烃与次卤酸的

　　加成、烯烃的环氧化、狄尔斯-阿德尔反应等反应的立体化学。

　　8. 卤代烃

　　了解：物理性质;离子对机理;邻基参与;芳环上的亲核取代;

　　苯炔反应机理;多卤烷和氟代烷

　　掌握：卤代烷的分类;α消除;卤代烷的还原反应;亲核取代和

　　消除反应的竞争

　　重点掌握：(1)卤烃的分类、命名、结构;(2)卤代烃反应活性

　　的一般规律;(2)水解、醇解、氨解、氰解、酸解、与炔反应、与硝

　　5

　　酸银反应及卤素交换反应等重要的亲核取代反应;(4)消除反应中的

　　脱氯化氢、脱卤素等;(5)与活泼金属的反应，包括与镁、钠、锂的

　　反应，考雷-豪斯(Corey-House)烷烃合成法;(6)亲核取代反应

　　的机理及影响因素;(7)消除反应的机理、Saytzeff规则及E2消除

　　的立体化学;(8)卤代烃的制法。

　　9. 醇和酚

　　了解(理解)：醇的磷酸酯、醇的催化脱氢

　　掌握：物理性质;醇与HX反应机理。

　　重点掌握：(1)醇和酚的命名、结构与波谱性质;(2)氢键的概

　　念;(3)一元醇与Na、Mg、Al等金属的反应;醇被卤素取代的反应

　　(HX，Lucas 试剂，PX3

　　，SOCl2

　　);醇脱水形成烯及醚的反应;生成硫

　　酸酯、磺酸酯及其应用;醇的氧化(Jones试剂、活性MnO2

　　、Oppenauer

　　氧化、KMnO4

　　、K2

　　Cr2

　　O7

　　/H2

　　SO4

　　、Sarrett 试剂);(4)醇取代和消除反应

　　中的重排;(5)二元醇的氧化反应;(6)嚬哪醇重排;(7)醇的制法;

　　(8)酚的酸性;酚芳环上的取代反应;酚酯的形成和Fries重排;

　　酚醚的形成和Claisen重排;(9)酚的制法;(10)硫醇的性质。

　　10. 醚和环氧化物

　　了解(理解)：硫醇和硫醚的性质，醚的物理性质

　　掌握：物理性质;Claisen重排机理;四氢吡喃醚的形成和断裂、

　　醚键的保护醚的自动氧化;冠醚的命名、合成及性质;相转移催化。

　　重点掌握：(1)醚的命名、结构与波谱性质;(2)钅羊盐的形成

　　和醚键的断裂，叔丁基醚的断裂、烷基-芳基醚的断裂、乙烯基型醚

　　的断裂;(3)Claisen重排及其应用;(4)环氧化合物的开环反应、

　　反应机理、开环方向及立体化学;(5)醇脱水制备醚、威廉姆逊醚合

　　6

　　成法、烷氧汞化-脱汞制备醚、乙烯基醚的制法;(6)环氧化化合物

　　的制备。

　　11. 醛和酮

　　了解(理解)：醛、酮的物理性质，醛、酮与水的加成，羟醛缩

　　合反应的酸催化机理，醌的1，6加成;聚合反应。

　　掌握：碱催化卤仿反应机理;缩醛形成的反应机理;与氨衍生物

　　的反应机理;羰基加成的立体化学;醌的性质;烯酮的反应;醌的命

　　名。

　　重点掌握：(1)醛、酮的结构、命名与波谱性质;(2)与HCN、

　　NaHSO3

　　、ROH、硫醇、水、金属有机化合物及羟胺、肼、苯肼、取代

　　苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成产物与应用，羰基的保护，羰基上的

　　亲核加成反应机理及反应活性;(3)α氢的活泼性，酮式-烯醇式平

　　衡，α卤代、卤仿反应及其应用;(4)羟醛缩合反应(分子间，分子

　　内及交叉羟醛缩合)及其合成水的应用，碱催化机理;(5)氧化反应，

　　/H+

　　KMnO4

　　、K2

　　Cr2

　　O7-H2

　　SO4

　　、Tollens 试剂、Fehling 试剂、拜耶尔-维

　　立格(Baeyer-Villiger)氧化反应;(6)还原反应，Clemmensen

　　还原、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原、催化氢化、Meerwein-Ponndorf

　　还原、LiAlH4

　　、NaBH4

　　金属氢化物还原及立体化学、金属还原、酮的双

　　分子还原、康尼扎罗(Cannizzaro)反应;(7)其它反应，维狄希反

　　应(Witting)及应用、安息香缩合、与PCl5

　　作用、贝克曼(Beckman)

　　反应;(8)醛酮的制备方法，由炔烃水合或胞二卤代物水解、由烯烃

　　制备、由芳脂烃氧化、由醇氧化或脱氢、傅-克酰基化、盖德曼-柯

　　赫(Gattermann-Koch)反应、酚醛德制备等;(9)α，β不饱和醛

　　酮的制备、1，2和1，4加成：与HCN、格式试剂、烃基锂、二烃基

　　7

　　酮锂、氢卤酸、卤素等德加成反应，还原反应及其选择性，麦克尔加

　　成，D-A反应。

　　12. 核磁共振和质谱

　　了解：核磁共振和质谱的基本原理。

　　掌握：影响化学位移的因素等，离子分裂的一般规律等。

　　重点掌握：核磁共振和质谱谱图分析，学会据此推断结构。

　　13. 红外与紫外光谱

　　了解：红外与紫外光谱的基本原理。

　　掌握：键的性质与红外吸收的关系及分子结构与紫外吸收的关

　　系。

　　重点掌握：不同官能团在红外频区的特征吸收，会应用红外与紫

　　外光谱进行结构确证。

　　14. 羧酸

　　了解(理解)：Kolbe电解，α-H被卤代反应机理;氨基酸的显

　　色反应，氨基酸的来源和合成，多肽、蛋白质、酶及核酸

　　掌握：物理性质，取代芳酸酸性的解释，油脂的水解。

　　重点掌握：(1)羧酸、取代羧酸的命名、结构与波谱性质;(2)

　　酸性、影响羧酸酸性的因素、诱导效应、共轭效应、立体效应;(3)

　　羧酸的化学反应，与碱的作用、酯化反应及机理、酰氯的形成、酰胺

　　的形成、酸酐的形成、伯酰胺脱水形成腈、羧酸的还原、α卤代反应、

　　汉斯狄克(Hunsdiecker)、科西(Kochi)反应;(4)二元脱羧的酸

　　性和热分解反、β-羧基酸的脱羧应、β-酮酸的脱羧应;(5)羧酸的

　　制备方法，烃的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式试剂制备、

　　Kolbe-Schmitt 反应;(6)卤代酸、羟基酸的化学反应。

　　8

　　15. 羧酸衍生物

　　了解(理解)：油脂、原酸酯、酯的还原缩合反应(acyloin)、

　　酯的热消去反应

　　掌握：物理性质;碳酸衍生物;酯的酸性水解机理、碳酸衍生物

　　重点掌握：(1)羧酸衍生物的结构、命名与光谱性质;(2)羧酸

　　衍生物水解、醇解、氨解反应，羧酸衍生物的相互转化;(3)酯碱性

　　水解反应机理，羧酸衍生物的反应活性;(4)与金属试剂的反应：酰

　　氯与二烃基酮锂、二烃基镉的反应，酯与格氏试剂的加成，腈与格氏

　　试剂的加成;(5)羧酸衍生物的还原反应：氢化锂铝还原，Rosenmund

　　还原，Bouveault-Blanc 还原;

　　(6)酰胺的酸碱性、盖布瑞尔(Gabriel)

　　反应、Hofmann降解反应。

　　16. 羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用

　　了解(理解)： Darzen 反应机理，羧酸、酯、腈α碳负离子的

　　生成、反应及应用

　　掌握：物理性质;碳酸衍生物;酯的酸性水解机理

　　重点掌握：(1)α氢的酸性和互变异构，(2)酯缩合反应、适用

　　范围、产物特征及反应机理、Dieckmann酯缩合、酯缩合在合成中的

　　应用;(3)乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在

　　合成上的应用;(4)丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应

　　及在合成上的应用;(5)缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及

　　在合成中的应用;(6)涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成

　　中的应用，Knoevenagel 反应、Michael 加成、Reformatsky 反应、

　　Darzen 反应、Perkin反应。

　　17. 有机含氮化合物

　　9

　　了解(理解)：硝基的双分子还原、偶氮化合物性质;胺对映体

　　的色谱技术拆分;Bucherer反应、Mannich反应

　　掌握：硝基的结构;硝基化合物及胺的物理性质;重氮盐的还原

　　反应

　　重点掌握：(1)硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响，

　　芳环上的亲核取代反应及机理，硝基的还原反应，联苯胺重排及在合

　　成上的应用;(2)胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱

　　性质;(3)胺的化学性质：碱性及成盐，烷基化和季铵化，酰化和磺

　　酰化，与亚硝酸的反应，芳环上的取代反应，烯胺的生成及在在合成

　　上的应用;叔胺氧化和科浦(Cope)消去反应;(4)季铵盐的形成，

　　相转移催化，季铵碱的形成，Hofmamn消除反应规律、立体化学及在

　　胺结构测定中的应用;(5)重氮化反应和重氮盐，重氮基的置换反应

　　被(F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的应用;

　　(6)偶合反应及偶氮染料;(7)重氮甲烷结构和性质，卡宾的生成;

　　(8)胺的制法：卤代烃氨解，Gabriel合成法，硝基还原，腈、酰

　　胺、肟的还原，羰基化合物的还原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。

　　18. 协同反应

　　一般了解：电环化反应特点和其反应原理。

　　掌握：环加成反应和σ-迁移

　　重点掌握：[4+2]环加成。

　　19. 碳水化合物

　　了解(理解)：多糖(淀粉、纤维素);环糊精

　　掌握：寡糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构的性质

　　重点掌握：单糖(以葡萄糖为例)的开链结构，环状结构的表示

　　10

　　法和命名;Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系;单糖的优

　　势构象;单糖的化学性质(差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原

　　反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等)。

　　20. 杂环化合物

　　了解(理解)：嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱

　　的鉴定和提取、几种重要的生物碱

　　掌握：无特定名称稠杂环的母核命名;吡喃酮的性质;吡嗪、哒

　　嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应;嘧啶类的合成。

　　重点掌握：(1)呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲

　　电取代反应;(2)呋喃甲醛的反应;(3)吡咯的特殊反应;(4)咪唑、

　　吡唑、噻唑的命名，互变异构及主要化学反应;(5)吲哚的命名、结

　　构及亲电取代反应;(6)吡啶的结构、命名及化学性质;(7)喹啉、

　　异喹啉的命名及化学性质;喹啉的Skraup合成法;(8)嘧啶的结构、

　　命名及水溶性、碱性。

　　21. 氨基酸、蛋白质和核酸

　　了解：蛋白质的分类、结构、性质、代谢;酶的催化特性;核酸

　　的组成、结构、功能。

　　掌握：多肽的结构和命名;多肽结构的测定和多肽合成。

　　重点掌握：氨基酸结构、分类和命名，氨基酸的基本理化性质，

　　氨基酸的来源与合成。

　　22. 脂肪、萜、甾族化合物

　　了解(理解)：双环单萜类、碳架和命名;甾族化合物的构象分

　　析

　　掌握：单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑，龙脑、异龙脑的命

　　11

　　名。

　　重点掌握：萜类的异戊二烯规律;甾体化合物的基本碳架、编号

　　(记住几个基本母核名称);甾体化合物的构型和构象(正系，别系)。

　　第二部分 分析化学

　　1. 分析化学

　　掌握分析方法的分类与选择，基准物质的概念和标准溶液使用要

　　求，分析试样的采集与制备，分析化学中的误差与数据处理，分析化

　　学中的质量保证与质量控制，四种滴定方法，重量分析法，分析化学

　　中常用的分离和富集方法，能选择合适的方法分析具体问题。

　　2. 仪器分析

　　掌握色谱分析的方法和原理，熟悉气相色谱和液相色谱分离条件

　　的选择，熟悉色谱仪器的构成和检测器的分类，色谱分析定性定量分

　　析方法，各种色谱分析的特点和应用范围，薄层色谱的应用等;紫外

　　吸收光谱分析的原理和应用，定性定量分析方法及相关仪器使用;红

　　外吸收光谱分析的原理和应用及相关仪器;能熟练应用合适的仪器分

　　析具体的问题。

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