天津科技大学718药学专业基础综合2026年考研大纲及参考书目

　　科目代码： 718

　　科目名称：药学专业基础综合

　　考试大纲：

　　一、生物化学

　　1. 熟悉糖类与脂类等生物大分子的结构特点与功能。

　　2. 掌握氨基酸的结构和特点;掌握蛋白各级结构的定义、特点、维持的化学键及其与功能的

　　关系;掌握蛋白变性与沉淀的关系;熟悉蛋白含量测定的方法及其原理。

　　3. 熟悉酶和辅酶以及辅因子的定义和酶分子的催化特征。

　　4. 熟悉核苷酸、脱氧核糖核酸(DNA)以及核糖核酸(RNA)的基本结构特征和功能。

　　5. 熟悉物质的新陈代谢及生物氧化。

　　6. 掌握糖和脂质的分解代谢。

　　7. 熟悉蛋白质降解和氨基酸的分解代谢

　　8. 熟悉核酸的降解和核苷酸的代谢。

　　9. 熟悉DNA的复制与修复机制;熟悉RNA的生物合成与转录调控机制;熟悉蛋白的生物合成

　　与跨膜转运机制。

　　二、有机化学

　　1. 烷烃：烷烃的化学性质。重点掌握自由基反应机理。

　　2. 脂环烃：脂环烃的命名;环烷烃环张力和稳定性。重点掌握：环烷烃的结构(环丙烷的结

　　构、环丁烷的结构、环戊烷的结构、环己烷的结构)

　　3. 烯烃：烯烃的构造异构与命名;E-Z 标记法和次序规则。重点掌握：烯烃的化学性质：催

　　化加氢，亲电加成反应;自由基加成(HBr 过氧化物效应);硼氢化反应。

　　天津科技大学2026年硕士研究生入学考试初试校自命题科目考试大纲

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　　4. 炔烃和二烯烃：炔烃的结构与命名。重点掌握：共扼二烯烃的结构和共轭效应;双烯合成----狄尔斯-阿尔德反应。

　　5. 芳烃：苯衍生物的命名;重点掌握：苯的化学性质：取代反应(卤化,硝化,磺化,烷基化,

　　酰基化);苯环上取代反应的定位效应及反应活性：定位规律(邻对位定位基、间位定位基)，取

　　代苯的定位效应;芳香性和休克尔规则。

　　6.卤代烃：卤代烷的化学性质：取代反应(水解、与NaCN 反应、与RONa 反应、与AgNO3

　　反

　　应)，消除反应(脱HX)，与金属作用(与Na 作用、与Mg 作用)。重点掌握：饱和碳原子上的亲核取

　　代反应历程(单分子亲核取代反应历程、SN1 反应特点、双分子亲核取代反应、SN2 的特点)，影

　　响亲核取代反应的因素(烷基的影响、卤素的影响、亲核试剂的影响);消除反应历程，消除反应

　　的方向。

　　7. 醇、酚、醚：醇的结构和命名;醇的制法;醇的化学性质：与活泼金属反应，卤烃生成，

　　氧化与脱氢。酚的命名及化学性质：酚羟基的反应(酸性、酚醚的生成、酯的生成)，芳环上的亲

　　电取代反应(卤化反应、硝化反应、磺化反应、烷基化和酰基化、与FeCl3

　　的显色反应)。醚和环

　　氧化合物：醚的命名;醚的制法。

　　8.醛和酮：醛酮的结构和命名。重点掌握：醛酮的化学性质：加成反应(加HCN、与NaHSO3

　　加

　　成、与醇加成、与格氏试剂加成)，醛,酮和氨及胺的衍生物反应如:氨,肼,苯肼,氨基脲反应,分别

　　生成肟,腙,苯腙,缩胺脲;羟醛缩合反应，卤化反应与卤仿反应，氧化还原反应(氧化反应、还原反

　　应、康尼扎罗反应)。

　　9.羧酸及其羧酸衍生物：羧酸及衍生物的命名;酸性;羧酸的化学反应;羧酸衍生物的取代反

　　应和相互转化;亲核取代反应机理和反应活性;还原反应;羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合

　　成中的应用;α-氢的酸性、互变异构;克莱森酯缩合反应及在合成中的应用：乙酰乙酸乙酯及丙

　　二酸二乙酯在有机合成中的应用。

　　11.胺：分类, 结构、命名;胺的制备方法;胺的化学性质：碱性，酰基化，季胺盐与季胺

　　碱，霍夫曼消除;重氮化反应和重氮盐;重氮盐的性质及其在合成上的应用。

　　12.糖类化合物：单糖的哈沃斯结构及性质。

　　参考书目：

　　1.生物化学，王艳萍主编，中国轻工业出版社，2021年(第二版)

　　2.有机化学，陆涛主编，人民卫生出版社，2022(第九版)

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